引言

抑郁症是一种范围内高发的精神障碍疾病，其发病机制复杂且缺乏理想的动物模型。慢性不可预测应激（Chronic Unpredictable Stress, CUS）诱导的大鼠抑郁模型因其高度模拟人类抑郁的病理特征，成为研究抑郁症发病机制和药物筛选的重要工具。该模型通过多因素、随机性的应激刺激，引发大鼠行为学、神经内分泌及分子层面的改变，为探索抑郁相关生物标志物和治疗靶点提供了科学依据。本文将系统阐述该模型的构建流程、检测范围、检测项目及其核心技术方法。

一、模型构建与检测范围

CUS模型的建立需通过多种异质性应激源交替刺激大鼠，持续3-6周。主要检测范围涵盖以下三个层面：

• 行为学层面：评估快感缺失、绝望行为及活动性改变
• 神经生化层面：检测下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴功能及单胺类神经递质水平
• 分子生物学层面：分析海马区神经可塑性相关蛋白表达及表观遗传修饰

二、核心检测项目与方法

1. 行为学检测

• 糖水偏好实验：通过双瓶选择法测量快感缺失程度，计算公式为（蔗糖饮水量/总饮水量）×100%
• 强迫游泳实验：记录不动时间占比，评估绝望样行为
• 旷场实验：采用视频追踪系统分析中央区活动时间和运动轨迹

2. 神经内分泌检测

• 血清皮质酮检测：使用ELISA法测定晨间基础水平和应激后峰值
• 单胺类神经递质分析：HPLC-ECD法检测前额叶皮层5-HT、NE、DA及其代谢物浓度

3. 分子机制研究

• 海马BDNF检测：Western blot和免疫组化法测定蛋白表达水平
• 炎症因子测定：多重流式细胞术检测IL-6、TNF-α等细胞因子
• 表观遗传分析：焦磷酸测序法检测特定基因启动子区DNA甲基化状态

三、关键检测仪器与技术参数

• 行为学分析系统：EthoVision XT 15.0视频跟踪系统（空间分辨率0.1mm，采样频率30Hz）
• 液相色谱仪：Agilent 1260 Infinity II系统（ECD检测限达0.1pg/mL）
• 多功能酶标仪：Molecular Devices SpectraMax i3x（检测波长范围200-1000nm）
• 显微成像系统：Leica DMi8共聚焦显微镜（分辨率达120nm）

四、模型验证与数据分析

模型有效性需满足以下标准：糖水偏好率下降>20%、强迫游泳不动时间增加>30%、体重增长抑制>15%。数据分析采用SPSS 26.0进行ANOVA检验，神经递质数据需Z-score标准化处理，行为学参数建议采用重复测量方差分析。

结论

慢性不可预测应激模型通过多维度检测体系，有效模拟了人类抑郁的核心症状。该模型不仅揭示了HPA轴过度激活与前额叶-边缘系统功能紊乱的致病机制，还可用于新型抗抑郁药物的疗效评价。但需注意应激方案的标准化、个体差异控制及环境富集度的影响。未来研究应整合光遗传学与在体钙成像技术，动态解析抑郁发生中的神经环路变化。

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